Trước thông tin kháng sinh Augmentin được phát hiện chứa phụ gia làm dẻo có thể gây dậy thì sớm, Bộ Y tế gửi văn bản khẩn về loại thuốc này...
Trước thông tin kháng sinh Augmentin được phát hiện chứa phụ gia làm dẻo có thể gây dậy thì sớm, Bộ Y tế gửi văn bản khẩn về loại thuốc này.
Cơ quan quản lý dược Đài Loan, Hong Kong đã yêu cầu công ty GlaxoSmithKline (GSK) thu hồi thuốc kháng sinh Augmentin dạng bột pha siro loại hàm lượng 457 mg/5 ml sản xuất tại Anh và loại hàm lượng 156 mg/5 ml sản xuất tại Pháp do nhiễm phụ gia làm dẻo DIDP và DINP.
Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM lấy mẫu các sản phẩm Augmentin dạng bột pha hỗn dịch/siro khác đang lưu hành để kiểm nghiệm, xác định nồng độ DIDP, DINP. Cục cũng yêu GSK tại Việt Nam kiểm tra và cung cấp thông tin về nguồn nguyên liệu, bao bì đóng gói được sử dụng, quy trình sản xuất thuốc Augmentin cung cấp vào Việt Nam trước ngày 17-6.
Phụ gia làm dẻo DIDP và DINP gây rối loạn nội tiết tố, gây tình trạng dậy thì sớm ở cả nam và nữ, gây hại cho gan và tuyến giáp.
Theo BaoDatViet