Thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.

Lô thuốc bị thu hồi có số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725, ngày sản xuất 14-7-2025, hạn dùng đến ngày 14-1-2028. Theo kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh, lô thuốc trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong. Trên cơ sở đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc đối với lô thuốc nêu trên; Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic ngừng ngay việc kinh doanh, tiến hành biệt trữ toàn bộ lô thuốc còn tồn kho tại cơ sở; đồng thời báo cáo tình hình phân phối thuốc đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ và cơ sở khám, chữa bệnh đã nhận lô thuốc này.

Doanh nghiệp có trách nhiệm phối hợp với các đơn vị liên quan gửi thông báo thu hồi, tổ chức tiếp nhận và thu hồi toàn bộ lô thuốc vi phạm trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày 11-5. Đồng thời, thực hiện xử lý lô thuốc bị thu hồi, chi trả chi phí thu hồi, xử lý và bồi thường thiệt hại theo quy định pháp luật.

Thu hồi toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Công ty Pharmedic. (Ảnh: Internet)

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các cơ sở bán buôn, bán lẻ, hệ thống chuỗi nhà thuốc ngừng kinh doanh, cung cấp và cấp phát lô thuốc bị thu hồi; tổ chức thu hồi, hoàn trả thuốc cho đơn vị cung ứng. Các cơ sở khám, chữa bệnh và người sử dụng được khuyến cáo ngừng kê đơn, sử dụng lô thuốc nêu trên và hoàn trả thuốc cho nơi đã cung cấp.

THẢO TÂM